Депутат ГД предлагает создать международную базу данных фальшивых лекарств

26 октября 2011 года

Первый заместитель руководителя фракции "Единая Россия", член комитета Госдумы по охране здоровья Татьяна Яковлева предлагает создать единую международную базу данных лекарств-подделок.

"Для решения проблемы фальсификаций на международном уровне всем заинтересованным лицам необходимо иметь доступ к единой базе данных подделок, которая станет основным источником информации для фармацевтических компаний, и необходимо обязать все фармацевтические компании предоставлять информацию об обнаружении подделок органам правопорядка", - сказала Яковлева на открытии международной конференции "Конвенция Совета Европы по фальсификации медицинской продукции и сходным преступлениям, угрожающим здоровью населения".

Она предлагает исследовать эффективность мер борьбы с фальсификацией лекарственных препаратов для того, чтобы усовершенствовать систему защиты фармрынка от проникновения подделок.

Также Яковлева считает, что необходимо противодействовать развитию интернет-торговли медикаментами.

"Одной из мер, которую мы предлагаем реализовать на межгосударственном уровне - это противодействие развитию интернет-торговли медикаментами. Лекарства - особый товар. Это не бытовая техника и даже не продукт питания. Медицинские препараты должны, во-первых, храниться определенным образом. Во-вторых, их отпуск должен осуществляться только специалистом, который даст необходимые объяснения по применению", - сказала Яковлева.

Она считает, что торговля через интернет привлекательна для преступников своей простотой и отсутствием контроля.

"Уровень фальсификации в данном сегменте рынка довольно высок. При этом объем электронной торговли медикаментами, в том числе трансграничной, возрастает", - сказал она.

При этом на законодательном уровне такая форма торговли пока не ограничена, поскольку введение ограничений и наказаний в одной стране приводит к тому, что такой бизнес переезжает в соседнюю страну - "а при относительной доступности и простоты логистических возможностей доставить медицинский препарат за тысячу километров не является проблемой".

"Производство и сбыт фальсификатов приобрел глобальный характер. По мнению многих зарубежных специалистов, основная часть фальсифицированных лекарственных средств попадает на мировой рынок из Индии и Китая", - сказала Яковлева.

Для повышения эффективности госконтроля за качеством лекарств необходимо ускорить работы по созданию современных лабораторных комплексов в каждом федеральном округе России и организации на их базе передвижных экспресс-лабораторий. В перспективе необходимо будет иметь такие лаборатории во всех регионах Таможенного союза, считает она.